武汉市,哪里可以做唐氏综合症检查?
核心提示:武汉市哪里可以做唐氏综合症检查?唐氏综合症是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而唐氏综合症检查是一种通过对孕妇的各种检查计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。因此,在孕期很有必要检查。
武汉市哪里可以做唐氏综合症检查?唐氏综合症检查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。每一位准妈妈都不想生出一个天生笨拙的宝宝,因此,做这个检查是很有必要的,那么,武汉市哪里可以做唐氏综合症检查?下面,一起来看看专家怎么说吧!
武汉市哪里可以做唐氏综合症检查?
来武汉玛丽亚检查更准确更放心
1、专业的产科医院。武汉玛丽亚妇产医院是一所现代化妇产专科医院,设有产科、妇科、计划生育科、体检中心等多个专业科室以及多个全国示范级别的专业诊疗中心,拥有国内外最先进的诊疗技术和设备,因为专业,所以更放心。
2、专业的检查设备。检查设备的好坏直接关系到检查结果的准确性,武汉玛丽亚妇产医院拥有一整套国际最先进的检查仪器和化验设备,可以提供最精准的参数和化验结果,让您对自己身体状况有一个清晰的认识和了解。
3、资深的专家团队。玛丽亚专家都拥有20多年临床经验的妇产科资深专家,经验丰富,可以根据体检参数、化验结果,为您做最准确的健康评估和指导,同时帮助您在最短时间内合理高效地把身体治疗调整到最佳状态。
4、详细清晰的检查报告。检查的报告是最重要的。诸多医院的检查报告单专业术语过多,让受检者一头雾水,玛丽亚的体检报告单各项参数、化验结果简单明了,通俗易懂。通过异常体征发现影响健康的危险因素,有专业的医师进行指导和分析。
5、科学合理的收费标准。武汉玛丽亚妇产医院的各项检查项目明码标价,所有价格都是按照卫生局的规定执行,您可以了解到各项检查项目的收费价格,做到明明白白的消费。
您是否对武汉玛丽亚医院做唐氏综合症的检查还有疑问呢?可点击,与她们进行交流吧!
做唐氏综合症检查的必要性
专家指出,其实,从医学的角度分析,唐氏筛查很有必要,准妈妈一定要引起足够的重视。
1、唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”,“先天愚型”也叫“21三体综合征”,它是一种染色体病,正常人的第21号染色体只有一对(二条),而21三体儿的第21号染色体变成了三条,造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。
2、近年此病的发生有增加趋势,可能与环境污染有关,此病儿的出生往往给家庭带来极大精神和经济负担。为了防止先天愚型儿的出生,做到早发现早解决;所以近年开始了对孕16-19周的孕妇开展了筛查工作。
3、其实,筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查,即B超和孕中期血清学筛查,孕妈妈不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算,筛查结果分为高危或低危。风险值大于1/380时(有些检查方法风险值大于1/280)为高危,由于35岁以上为高龄孕妇,而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率是约1/380,故将风险率切割值定为1/380;如高于这个值即为高危,反之为低危。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即“羊水穿刺”分析胎儿的染色体,最后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法,大可不必担忧紧张。但一般选择自愿,决定权在于孕妇本人。
4、目前全世界各个国家,都在采用同样的筛查方法。由于近年来开展此项工作,已经制止了许多先天畸形的出生,筛查工作很有成效。所以总的来说,唐氏筛查很有必要做。或许家里没有先天愚型,但是不代表夫妻两人不是高风险人物,大家都觉得没必要,但是还是有很多人因为查出高风险而放弃腹中宝宝。为了宝宝,为了下一代,好好做好唐氏筛查的工作吧!
那么,唐氏综合症的检查项目有哪些呢?可点击!武汉玛丽亚妇产医院祝您有一个健康的宝宝!
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4、详细清晰的检查报告。检查的报告是最重要的。诸多医院的检查报告单专业术语过多,让受检者一头雾水,玛丽亚的体检报告单各项参数、化验结果简单明了,通俗易懂。通过异常体征发现影响健康的危险因素,有专业的医师进行指导和分析。
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做唐氏综合症检查的必要性
专家指出,其实,从医学的角度分析,唐氏筛查很有必要,准妈妈一定要引起足够的重视。
1、唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”,“先天愚型”也叫“21三体综合征”,它是一种染色体病,正常人的第21号染色体只有一对(二条),而21三体儿的第21号染色体变成了三条,造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。
2、近年此病的发生有增加趋势,可能与环境污染有关,此病儿的出生往往给家庭带来极大精神和经济负担。为了防止先天愚型儿的出生,做到早发现早解决;所以近年开始了对孕16-19周的孕妇开展了筛查工作。
3、其实,筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查,即B超和孕中期血清学筛查,孕妈妈不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算,筛查结果分为高危或低危。风险值大于1/380时(有些检查方法风险值大于1/280)为高危,由于35岁以上为高龄孕妇,而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率是约1/380,故将风险率切割值定为1/380;如高于这个值即为高危,反之为低危。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即“羊水穿刺”分析胎儿的染色体,最后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法,大可不必担忧紧张。但一般选择自愿,决定权在于孕妇本人。
4、目前全世界各个国家,都在采用同样的筛查方法。由于近年来开展此项工作,已经制止了许多先天畸形的出生,筛查工作很有成效。所以总的来说,唐氏筛查很有必要做。或许家里没有先天愚型,但是不代表夫妻两人不是高风险人物,大家都觉得没必要,但是还是有很多人因为查出高风险而放弃腹中宝宝。为了宝宝,为了下一代,好好做好唐氏筛查的工作吧!
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