唐氏综合症是什么
核心提示:唐氏综合症是什么?唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。建议孕妈妈都要做唐氏筛查!
唐氏综合症是什么?现在有95%的孕妇都在做唐筛,唐筛是判断唐氏综合症患儿最简单、最经济的方式,对母婴无影响与损伤,在产检过程中所需要做的一项孕检项目。所以每位准妈妈都应该做,但还是有很多人不知道唐氏综合症是什么?下面一起来看看专家的详细介绍吧!
唐氏综合症是什么?
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症的临床表现:
1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2、常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
3、男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
那么,一般什么时候检查,比较好呢?点击在线咨询>>>>
做唐氏筛查,武汉玛丽亚最专业!
武汉玛丽亚妇产医院作为江城口碑极好的妇产科专业医疗机构之一,把关注女性健康作为己任,在女性疾病诊疗方面更是独具实力。武汉玛丽亚医院是国家重点建设的全方位、现代化专业妇科医院,也是武汉市医保定点医院、生育保险定点医院、新农合定点医院。
玛丽亚拥有享受国务院特殊津贴的专家及20多位主任、副主任医师组成的专家队伍,临床经验丰富。配备了系列尖端诊疗设备,引进了前沿的诊疗技术,在妇、产科领域确立了自己的权威品牌地位。另外玛丽亚连续5年医院产科分娩数一直稳居武昌地区第一名,目前在武汉地区也是名列前茅,在武汉市40家医疗机构产科质量评比中荣获第一名。
以上就是关于“唐氏综合症是什么”的相关介绍,如果您对以上内容还有什么不明白的,或者有什么其他相关问题想要咨询的,都可点击在线咨询,让专家为您详细解答!
唐氏综合症是什么?
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症的临床表现:
1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2、常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
3、男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
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