玛丽亚专家详细解读：无创dna检查

    染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)，其中唐氏综合征的发病率高达1/800～1/600，迄今为止无法根治。无创dna检测可有效避免缺陷儿的出生，是每一位准妈妈的最佳选择。

    无创dna检测可有效避免缺陷儿

    无创dna检测方法——是通过采集孕妇外周血5mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。无创dna检查前需要做哪些准备？点击了解>>>

    做无创dna检查需把握好时间

    孕妇进行无创dna检查的最佳检测时间是在孕后的12-26周。正常来讲，当女性怀孕12周以上的时候，都是可以利用这个方法来进行唐氏综合征的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话，会因外周血中胎儿dna浓度过低而达不到检测目的。错过无创dna检查最佳时间怎么办？咨询医生>>

    玛丽亚无创dna检查准确率99.7%，保障更全面

    在武汉能进行无创dna检查的医院并不多，武汉玛丽亚妇产医院率先在武汉联合华大基因开展了无创dna检测，具有无创取样、无痛苦、无流产风险、高灵敏度，准确性高达99.7%的特点。

    【玛丽亚无创DNA产前检查4大优点】

    1、简便快捷：抽取5ml的静脉血，对孕妈妈来说非常无创，且检测的结果仅需15个工作日即可出报告。

    2、筛查种类多：可筛查唐氏综合症，爱德华氏综合症，帕陶氏综合征三大类染色体疾病。

    3、精确度高：通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析，筛查染色体异常的精准度高达高级标准以上。

    4、早期检测：孕妈妈怀孕12周以上便达到检测标准，是目前最早期的唐筛方式。玛丽亚无创dna检查贵吗？点击问在线医生>>>

    【选择玛丽亚做无创DNA检查给予您的保障】

    1、专业检测：与国内权威机构华大基因“强强联合”，检测经验丰富，检测技术更专业。

    2、权威专家：玛丽亚甄选技术骨干专门负责无创DNA的样本采集(采血)，"一针见血率"达99.7%方可上岗。

    3、私密环境：豪华舒适的私密环境，一对一检查；尊重隐私权，最大程度保障隐私安全。

    4、快捷服务：24小时预约制服务，您可提前预约，客服为您安排好一切。您到院后，无需排队等候，更有护士全程陪同导诊。

    温馨提示：孕妈们一定要定期到医院进行产检，玛丽亚在线咨询预约服务让您产检更方便、更快捷。24小时预约制服务，点击在线预约平台，您可提前预约，客服为您安排好一切。您到院后，无需排队等候，更有导医全程陪同导诊。