准妈妈应该如何正确看待唐氏筛查？
核心提示：准妈妈应该如何正确看待唐氏筛查？唐筛检查可筛查出60~70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查或无创产前DNA检测。
怀孕之后的每一次检查都是一个无比揪心的过程，结果没出来害怕不及格，结果出来了指标高一点，各种担心。
准妈妈们在孕检中会碰到一项重要检查——唐氏筛查，检查结果合格的可能没有多少印象，但检查结果不合格的准妈妈，一定对此项印象非常深刻，一度犹如跌入了人生的低谷，心情复杂，而后冷静下来，上网查资料咨询医生才发现，检查结果不合格并没有那么可怕。
下面武汉玛丽亚妇产医院产科门诊医师杨泉霞，将带领我们一起来了解一下到底什么是唐氏筛查，给还没有做这项检查的准妈妈解除不必要的担忧。
今日专家：杨泉霞 产科门诊医师
什么是唐氏筛查？
唐氏筛查，顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，综合孕周、孕妇年龄、体重等各项信息，经过专业的筛查软件，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。
从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查或无创产前DNA检测。
为什么要做唐氏筛查？
唐氏综合症在医学上称为21三体综合症，又称先天愚型。人类细胞的染色体对数应该为23对（46条），其中一半来自父亲，一半来自母亲。
正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合症的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合症。
唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重底下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治好，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。
哪些孕妇要做唐氏筛查？
每一个孕妇都应该做唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据相关统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。
早唐与中唐的区别
早唐检查时间：11-13周；B超检查，看NT值，需要和验血结果两个结合起来看。准确度比较高，高达90%。
中唐检查时间：14-20周；验血，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。准确度较早唐低一些，60-70%。
唐筛检查可筛查出60~70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
尽管唐筛结果不能十分准确的判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查或无创产前DNA检测。
总结
如果还是被各种专业名词晃花了眼，那么看下面几句就可以了。
1、早唐比中唐检出率高。
2、羊穿的检出率最高。
3、筛查低风险并不意味着没有风险。
4、筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的。
5、筛查无风险，羊穿有比较低的，可控的，可接受的风险。
6、无创产前DNA检测检出率高、无创、无风险。
准妈妈们在孕检中会碰到一项重要检查——唐氏筛查，检查结果合格的可能没有多少印象，但检查结果不合格的准妈妈，一定对此项印象非常深刻，一度犹如跌入了人生的低谷，心情复杂，而后冷静下来，上网查资料咨询医生才发现，检查结果不合格并没有那么可怕。
下面武汉玛丽亚妇产医院产科门诊医师杨泉霞，将带领我们一起来了解一下到底什么是唐氏筛查，给还没有做这项检查的准妈妈解除不必要的担忧。
今日专家：杨泉霞 产科门诊医师
什么是唐氏筛查？
唐氏筛查，顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，综合孕周、孕妇年龄、体重等各项信息，经过专业的筛查软件，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。
从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查或无创产前DNA检测。
为什么要做唐氏筛查？
唐氏综合症在医学上称为21三体综合症，又称先天愚型。人类细胞的染色体对数应该为23对（46条），其中一半来自父亲，一半来自母亲。
正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合症的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合症。
唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重底下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治好，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。
哪些孕妇要做唐氏筛查？
每一个孕妇都应该做唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据相关统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。
早唐与中唐的区别
早唐检查时间：11-13周；B超检查，看NT值，需要和验血结果两个结合起来看。准确度比较高，高达90%。
中唐检查时间：14-20周；验血，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。准确度较早唐低一些，60-70%。
唐筛检查可筛查出60~70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
尽管唐筛结果不能十分准确的判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查或无创产前DNA检测。
总结
如果还是被各种专业名词晃花了眼，那么看下面几句就可以了。
1、早唐比中唐检出率高。
2、羊穿的检出率最高。
3、筛查低风险并不意味着没有风险。
4、筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的。
5、筛查无风险，羊穿有比较低的，可控的，可接受的风险。
6、无创产前DNA检测检出率高、无创、无风险。
- 上一篇：武汉玛丽亚妇产医院
