无创基因检测是什么，有必要做吗？

    准妈妈、准爸爸有了宝宝非常幸福，也都希望自己能够孕育一个健康聪明的可爱宝宝，但据世界卫生组织不完全统计，我国约每700个活产婴儿中就有一个21-三体综合征（也称唐氏综合征）的婴儿。为促进产前筛查技术发展，降低新生儿患21-三体综合征，武汉玛丽亚妇产医院的基因无创产前检测技术，让孕妈咪在产检时真正告别“有创监测”，享受安全、无创、精确的产检服务，杜绝了“唐宝宝”的降临，造福千万家庭！

    无创产前基因检测，受到众多准妈妈的一致好评！

    什么是无创产前基因检测？无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。 >>>无创产前基因检测多少钱？

    传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大漏查的风险；且传统羊水穿刺、绒毛取样等也是采用侵入性方法取样，相对来说这些操作会给胎儿带来一定的风险。而无创DNA检测相较于这些传统检测，七大优势让众多让准妈妈更青睐！ >>>无创产前基因检测前要做什么准备？

    无创产前基因检测优势：

    1、准确：采用新一代的测序技术，准确率达到99.7%.

    2、无创：无需空腹取血，只需采集5ml孕妇外周静脉血。

    3、安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）。

    4、早期：12孕周即可开展检测，最佳检测周期为12-26孕周。

    5、周期短：血样采集后15个工作日内出具检测结果报告。

    6、及时：对愿意接受检测的孕妇提供最快最便捷的接诊流程。

    7、信息安全：保证对于受检者所有信息的保密。

    无创产前基因检测适用于下列孕妇： >>>你是否适合做无创产前基因检测？问问专家

    1、所有希望排除胎儿染色体非整部性疾病的孕妇。

    2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇。

    3、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。

    4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。

    5、有异常胎儿超声波检查结果者（NT、鼻梁高度）。

    6、夫妇一方有致畸物质接触史。

    【温馨提示】想让无创产前基因检测的准确率更高，请孕妈检查前24小时禁食油腻食物，不需要空腹检查。如想了解更多，通过网络预约可优先免排队如有疑问可致电：027-88858965或者专家QQ:200692888，详细咨询专家。