什么是唐氏儿

    什么是唐氏儿？唐氏儿，即是唐氏综合征患儿。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。那么，为什么会有唐氏儿呢？怎样的夫妻容易生出唐氏儿？如何知道自己会不会怀上唐氏儿？下面，武汉玛丽亚妇产医院妇产科专家为你具体介绍。

    什么是唐氏儿？唐氏儿是怎么“诞生”的？

    专家介绍说，唐氏儿，即是唐氏综合征患儿。唐氏综合征，又称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病。

    正常人的细胞中有46条染色体，其中除了决定性别的两条染色体称为性染色体外，其余的44条配对形成22对的体染色体。唐氏综合征就是第21对染色体多一条，故也叫做21三体。

    这种病的患儿有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管病，需要家人的长期照顾。我国每年约有2.6万个唐氏征患儿出生，平均每小时就有3个。为了提高人口素质，应该通过产前筛查、产前诊断的方法杜绝这种先天性缺陷患儿的出生。

    怎样的夫妻容易生出唐氏儿？

    专家指出，据统计，20%的“唐氏儿”是由年龄大于35岁的孕妇所生。也就是说，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”，但是其发生几率会随着孕妇年龄的递增而升高。那么，究竟什么样的夫妻易生唐氏儿呢？

    1、受孕时，夫妻一方染色体异常；

    医生建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象；34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。

    2、夫妻一方年龄较大；

    3、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；

    可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。检查的时间为怀孕3个月左右。

    4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；

    5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；

    6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；

    7、夫妻一方长期饲养宠物。

    如何知道自己会不会怀上唐氏儿？

    如果想知道自己究竟会不会怀上唐氏儿，在怀孕第15~20周的时候，做唐氏综合征筛查是很有必要的。唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

    唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

    唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

    从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。

    唐氏筛查得到的不是绝对值而是可能性，即生育唐氏儿的危险性大小，因此经过筛查定为低危也不能绝对保证胎儿百分之百健康。但就目前来看，唐氏筛查是最先进、最可靠的筛查方式。

    友情提示：做唐筛检查，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠”。

    有关“什么是唐氏儿”，相信你已经有了一定的了解。文章的阐述只是大概，如果你还想了解更多关于唐氏儿以及唐筛检查的问题或者是你有就医的需要，都可点击，选择一对一的沟通。网上预约，还可以免挂号费，无需排队，更可以优先安排专家为你亲诊。

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