怎样预防遗传病的代继相传

    方法当然是有的，最直接的方法就是进行必要的婚前、孕前和产前检查，通过这些检查及时的把疾病拦截在胚胎孕育之前，从而避免胎儿出生后不必要的危险。

    ◆ 预防检查第一步——婚前健康检查

    当你们准备结婚时，不要忘记在办理结婚登记手续之前做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。也就是3~4代以内有共同的祖先的亲人。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体。

    而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。例如常见的兔唇，一般人的发病率仅为0.17%，而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。

    ◆ 预防检查第二步——孕前遗传咨询

    孕前遗传咨询主要是需要了解在同辈或祖辈中，是否有患有精神科疾病或是传染性疾病的人群，如果有就一定要在孕前做个致畸五项的检查，看你们的基因中是否也存在这样的因素，否则的话等到怀孕后才发现不仅对于胎儿是非常不利的，对于治疗或处理后女性的身体也是会有伤害的。

    致畸五项检查都有些什么内容，具体检查些什么？需要什么时候进行检查？武汉哪家医院可以做致畸五项检查？相关的治疗费用是多少？（点击阅读）

    ◆ 预防检查第三步——产前检查避免患儿出生

    产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周~20周的时候进行，抽孕妇的外周血2~3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。例如唐氏综合征就可以通过唐氏筛查筛出高风险孕妇，再通过抽羊水做产前诊断来确诊。

    推荐阅读：唐氏筛查，孕期必做功课

     可以结婚但不宜生育的情况有哪些？

    1、男女任何一方患有某种严重的常染色体显性遗传性疾病，如强直性肌营养不良、软骨发育不全、成骨发育不全、脊髓小脑性共济失调、马凡氏综合征，以及遗传性致盲性眼病如视网膜母细胞瘤、显性遗传型双侧先天性小眼球等。因为这些疾病遗传风险较高，且目前还没有有效的治疗和预防方法。

    如果成骨发育不全，就是我们俗称“玻璃人”，这是一种主要累及骨骼、肌腱、筋膜、韧带、牙本质和巩膜等的疾病。其典型特征为骨骼脆性增加，极易发生骨折，故又称“脆骨病”。它属于常染色体显性遗传病，夫妻任何一方患病，子女都有50%发病风险。而且对女性患者而言，怀孕本身就是高危情况，可能出现流产、死胎、畸胎、甚至危及孕妇生命，因此是不宜生育的。

    2、夫妻双方均患有相同的严重隐性遗传病如垂体性侏儒症、小头畸形、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。另外，男女一方患有严重多基因遗传病如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，多为高发家系。高发家系是指除患者本人外，其父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患同样遗传疾病的。

    温馨提示：以上所列举的这两种情况是不适宜要孩子的，因为父母的基因很可能同样造成孩子的先天畸形或者智力发育不全等非正常状态，如果这样的孩子出生了，不仅会给家庭本身的存在造成更大的艰难，同时也会增加社会的负担和孩子自身的生活压力。

    所以，为了避免畸形儿的出生，减少因为遗传疾病的问题而带来的代继相传，同时也为了让我们的下一带尽量生活在健康、纯净的环境里，希望大家都重视起来这些必要的检查。对于我们的解释你还有什么不清楚的，或者还想了解遗传病的其他相关问题，都可以直接点击文章下方的在线咨询  ，或者拨打我们的免费健康热线：027-88858965，我们的专家将一一为您解释。

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