唐氏筛查什么时候做 是否需要做
核心提示:唐氏筛查什么时候做,是否需要做?产科专家介绍,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。那么,唐氏筛查一般什么时候做?是否孕妇都需要做呢?请看下文,专家详解。
唐氏筛查什么时候做,是否需要做?
唐氏筛查什么时候做,是否需要做?妇科专家介绍,妊娠早期,针对经常容易发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性,一般我们建议在妊娠早期要做一个B超的检查。而从怀孕14周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查。那么,究竟什么是唐氏筛查呢?唐氏筛查都查些什么?唐氏筛查什么时候做,是否需要做?
【什么是唐氏筛查】
产科专家介绍,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
一般来说,进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周,称之为孕早期筛查,错过该时间段则需进入孕中期筛查,虽然同样可以进行风险计算,但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。
专家提醒大家,无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。
【是否一定需要做唐氏筛查】
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
玛丽亚专家告诉我们,唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病,是由于染色体在发育过程中形成的,叫二十一三体,在正常的育龄人群里面,这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一,而且没有明显的遗传倾向。所以每一个怀孕的女性都有可能生出“唐氏儿”。
生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,由于它的发生率在八百到一千分之一,又没有明显的遗传倾向,而且出生以后孩子又是严重的智造成障的人,所以对家庭和社会的影响非常大。
温馨提示:唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
玛丽亚小贴士:以下情况的孕妈妈,一定要做唐氏筛查
(1)年龄大于35岁
(2)曾经有过异常孩子的分娩史,比如生了一个脑积水的孩子。
(3)有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
(4)产前出血。妊娠期间有阴道出血。
(5)在妊娠早期有服药史,又不知道这个药到底有没有影响。
(6)在妊娠早期的时候,有过有害物质的接触史。
(7)有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况,但是确实有明确的家族史,第一次怀孕就应该做唐氏筛查。
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