怎样生个健康娃愁翻孕妈 “无创”DNA产前筛查再现
核心提示:怎样生个健康娃愁翻孕妈!“无创”DNA产前筛查再现,为孕妈胎宝保驾护航!武汉玛丽亚妇产医院采用的“无创”DNA产前筛查具有安全、无创、准确率高等诸多优势,免去羊水穿刺之苦,无疑是为不愿意接受创伤性产前诊断的孕妇提供一种安全可靠的筛查方法。
这几天,武汉玛丽亚妇产医院正在紧锣密鼓地做一项非常重要的准备工作,因为被国家卫生委叫停将近一年的无创DNA产前基因检测已经重获批准。国家卫计委妇幼司在全国设立了109家试点单位,湖北省则有包括武汉玛丽亚妇产医院在内的几家单位被列为试点。
自从去年年初“单独二胎”放开以来,不论是孕产妇的总数和高龄产妇的数量都有所增加,那么这项无创DNA产前基因检测对于孕产妇来说究竟有什么意义?怎样的孕产妇在孕期的哪个阶段需要接受这项检查?昨天,我们请玛丽亚的产前筛查专家做了详细介绍。
比较:两种检测各有优劣
“无创DNA产前基因检测,学名叫‘高通量基因测序产前筛查与诊断’,在孕12-26周期间抽取3至5毫升孕妇的外周血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,从中得到胎儿遗传信息,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险,准确率可达到高级标准以上。”武汉玛丽亚妇产医院产前诊断筛查中心医生郑南萍说。
先前之所以被国家叫停,是因为市场上有些机构把基因检测吹嘘到无所不能的地步,且也不排除某些机构存在一些不规范的行为。
相对于无创,羊水穿刺因存在感染及流产的可能性(文献报道的概率是200至300分之一,武汉玛丽亚妇产医院初步统计医院的发生概率是2000分之一),因此是有创的。相对个体来说,无创更受欢迎。
郑医生说,无创DNA产前基因检测在临床上应用已经有一段的时间。然而,通过少量的外周血分析出来的结果有局限性,目前只能筛查21—三体综合征(唐氏综合征)、18—三体综合征(爱德华氏综合征)、13—三体综合征(帕陶氏综合征)这3种染色体异常疾病。我的情况需要做无创DNA产前基因检测吗?点击咨询在线医生<<<
武汉玛丽亚妇产医院早在2005年就在国内率先开始产前筛查,在国内叫停无创产前筛查前,医院已经做了8000万多例无创产前筛查。
对于产前筛查到底是选择无创还是有创的羊水穿刺,郑医生表示各有利弊。简单说,羊水穿刺比无创方式了解的信息更全面,无创只是做几个特定的指标。
“按照指南规定,35周岁以上的孕妇建议做羊水穿刺,无创的产前筛查须慎用。”郑医生说,这是因为国内规定35周岁以上的就是高龄孕产妇了,最好做羊水穿刺。不过,现在欧美等发达国家,已经把高龄的标准年龄再延后,所以35周岁以上的孕妇如果坚决要做无创,和医生充分沟通后,也可以考虑做无创筛查。
郑医生建议:如唐筛做出来高风险的孕妇,直接做羊水穿刺会比较省事;而有羊水穿刺禁忌症、反复流产史、感染病史、发热、对羊水穿刺恐惧的人,可以选择无创DNA筛查。
现状:高龄产妇增加怀缺陷儿风险
据了解,2013年10月—2014年9月,武汉地区因21—三体、18—三体高风险行羊水穿刺1019例、脐血穿刺5例。经诊断,确诊21—三体综合征31人,18—三体综合征7人,神经管畸形9人,其他畸形66人。在郑医生看来,检出率比往年有所上升。
为什么产前筛查出缺陷儿的比例会增加?郑医生考虑与“单独二胎”政策放开后,高龄产妇增加有一定关系。这里还有一组数据,在2014年里,武汉玛丽亚妇产医院共做了1379例的羊水穿刺,包括700例唐筛结果高风险的人、544位高龄产妇,还有135位其他原因来做筛查的人。
在这次国家卫计委下发的通知中,已经明确规定了无创DNA筛查的适用人群,主要有3类:唐筛结果为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270,1/1000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇、有介入性产前诊断禁忌症者、错过唐筛的孕妇等。
时间:武汉玛丽亚妇产医院今起接受预约咨询
无创DNA筛查解禁,那么武汉玛丽亚妇产医院什么时候能开始接受检查?
郑医生说,他们现在已经开始做相关的准备工作,从今天开始,有需求的孕妇可以到医院产前诊断中心挂遗传咨询号,由专业的医生接受预约咨询。如果选择做无创DNA筛查,院方会在4小时内把你的外周血样送进检测实验室,若有异常,一周左右会电话通知;如果没有异常的话,三周(15个工作日)后可取检验报告。
郑医生任同时表示,国家明文禁止无创DNA筛查用于性别筛查上,除非有医学需求。
自从去年年初“单独二胎”放开以来,不论是孕产妇的总数和高龄产妇的数量都有所增加,那么这项无创DNA产前基因检测对于孕产妇来说究竟有什么意义?怎样的孕产妇在孕期的哪个阶段需要接受这项检查?昨天,我们请玛丽亚的产前筛查专家做了详细介绍。
比较:两种检测各有优劣
“无创DNA产前基因检测,学名叫‘高通量基因测序产前筛查与诊断’,在孕12-26周期间抽取3至5毫升孕妇的外周血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,从中得到胎儿遗传信息,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险,准确率可达到高级标准以上。”武汉玛丽亚妇产医院产前诊断筛查中心医生郑南萍说。
先前之所以被国家叫停,是因为市场上有些机构把基因检测吹嘘到无所不能的地步,且也不排除某些机构存在一些不规范的行为。
相对于无创,羊水穿刺因存在感染及流产的可能性(文献报道的概率是200至300分之一,武汉玛丽亚妇产医院初步统计医院的发生概率是2000分之一),因此是有创的。相对个体来说,无创更受欢迎。
郑医生说,无创DNA产前基因检测在临床上应用已经有一段的时间。然而,通过少量的外周血分析出来的结果有局限性,目前只能筛查21—三体综合征(唐氏综合征)、18—三体综合征(爱德华氏综合征)、13—三体综合征(帕陶氏综合征)这3种染色体异常疾病。我的情况需要做无创DNA产前基因检测吗?点击咨询在线医生<<<
武汉玛丽亚妇产医院早在2005年就在国内率先开始产前筛查,在国内叫停无创产前筛查前,医院已经做了8000万多例无创产前筛查。
对于产前筛查到底是选择无创还是有创的羊水穿刺,郑医生表示各有利弊。简单说,羊水穿刺比无创方式了解的信息更全面,无创只是做几个特定的指标。
“按照指南规定,35周岁以上的孕妇建议做羊水穿刺,无创的产前筛查须慎用。”郑医生说,这是因为国内规定35周岁以上的就是高龄孕产妇了,最好做羊水穿刺。不过,现在欧美等发达国家,已经把高龄的标准年龄再延后,所以35周岁以上的孕妇如果坚决要做无创,和医生充分沟通后,也可以考虑做无创筛查。
郑医生建议:如唐筛做出来高风险的孕妇,直接做羊水穿刺会比较省事;而有羊水穿刺禁忌症、反复流产史、感染病史、发热、对羊水穿刺恐惧的人,可以选择无创DNA筛查。
现状:高龄产妇增加怀缺陷儿风险
据了解,2013年10月—2014年9月,武汉地区因21—三体、18—三体高风险行羊水穿刺1019例、脐血穿刺5例。经诊断,确诊21—三体综合征31人,18—三体综合征7人,神经管畸形9人,其他畸形66人。在郑医生看来,检出率比往年有所上升。
为什么产前筛查出缺陷儿的比例会增加?郑医生考虑与“单独二胎”政策放开后,高龄产妇增加有一定关系。这里还有一组数据,在2014年里,武汉玛丽亚妇产医院共做了1379例的羊水穿刺,包括700例唐筛结果高风险的人、544位高龄产妇,还有135位其他原因来做筛查的人。
在这次国家卫计委下发的通知中,已经明确规定了无创DNA筛查的适用人群,主要有3类:唐筛结果为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270,1/1000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇、有介入性产前诊断禁忌症者、错过唐筛的孕妇等。
时间:武汉玛丽亚妇产医院今起接受预约咨询
无创DNA筛查解禁,那么武汉玛丽亚妇产医院什么时候能开始接受检查?
郑医生说,他们现在已经开始做相关的准备工作,从今天开始,有需求的孕妇可以到医院产前诊断中心挂遗传咨询号,由专业的医生接受预约咨询。如果选择做无创DNA筛查,院方会在4小时内把你的外周血样送进检测实验室,若有异常,一周左右会电话通知;如果没有异常的话,三周(15个工作日)后可取检验报告。
郑医生任同时表示,国家明文禁止无创DNA筛查用于性别筛查上,除非有医学需求。
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