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武汉医保定点医院 生育保险定点医院
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武汉医保定点医院 生育保险定点医院
1.血清学筛查（唐氏筛查）术：
检测孕周：10-12周（孕早期）16周左右（孕中期）
描述：5%的假阳性率，20%-40%的漏诊率
2.颈项透明带（NT）检测：
检测孕周：11-14周 描述：5%的假阳性率，20%-40%的漏诊率
3.绒毛取样：
检测孕周：10-18周 描述：侵入性，有一定的流产风险
4.羊水穿刺：
检测孕周：16-21周 描述：侵入性，有一定的流产风险
5.脐静脉血穿刺：
检测孕周：20-28周 描述：侵入性，有一定的流产风险
检测孕周： 12-26周
无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。
无创DNA产前检测筛查准确率可达99%以上，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例，而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高，一般存在30-40%的误诊率。
权威性
武汉玛丽亚妇产医院与华大基因在技术上"强强联合"，借助无创DNA检测技术快速、精准、无痛苦等优势，为就诊孕妇提供更"安全和贴心"的服务。
精准度
无创DNA产前检测筛查的准确率可达99%以上，目前能准确的检测唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征（18三体综合征）、帕陶综合征(13三体综合征)
专业化
医院在技术和服务上的一体化和人性化，使孕妇们普遍对这种新型技术较为欢迎，许多外籍孕妈咪也慕名而来。
周期短
武汉玛丽亚妇产医院无创DNA产前检测在孕12-26周间取样后十五个工作日即可拿到检测结果，减少了准爸爸妈妈的漫长等待时间。 胎儿"21-三体综合症（唐氏综合症）"无创基因检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等，具有安全、无创、准确率高等诸多优势，免去羊水穿刺之苦，为不愿意接受创伤性产前诊断的孕妇提供一种安全可靠的筛查方法。
且武汉玛丽亚妇产医院首义路院区，无创DNA现仅需998元，活动截止至6月8号。
NO.1 所有希望排除胎儿染色体非整部性疾病的孕妇。
NO.2 孕早、中期血清筛查高危的孕妇。
NO.3 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。
NO.4 有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。
NO.5 有异常胎儿超声波检查结果者（NT、鼻梁高度）。
NO.6 夫妇一方有致畸物质接触史。
